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纳武单抗Nivolumab 血药浓度及对药物抗性(抗体药的抗体)的检测

纳武单抗Nivolumab 血药浓度及对药物抗性(抗体药的抗体)的检测

型    号: TR-NIVv1
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nivolumab納武單抗以Opdivo的商品名上市,Z初是治療黑色素瘤的,FDA于2015年3月4日批准了nivolumab用于治療在經鉑爲基礎化療期間或化療後發生疾病進展的轉移性鱗性非小細胞肺癌。

TR-NIVv1纳武单抗Nivolumab 血药浓度及对药物抗性(抗体药的抗体)的检测的詳細資料:

新型抗癌抗体明星药—纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)血药浓度及对药物抗性的检测
                                                           Nivolumab 抗体药适应症简介

       Nivolumab (OPDIVO®)为程序性死亡受体-1 (PD-1)的阻断性抗体,用于治疗如下类型的病人: 不能切除的或转移的恶性黑色素瘤(Unresectable or Metastatic Melanoma) BRAF V600野生型的不能切除的或转移的恶性黑色素瘤为OPDIVO® (nivolumab)治疗的适应症 BRAF V600突变阳性的不能切除的或转移的恶性黑色素瘤为OPDIVO® (nivolumab)治疗的适应症 这一指证是基于无进展生存率(progression-free survival)而加速获得批准的。继续批准(continued approval)将取决于验证性试验(confirmatory trials)临床受益的进一步状况。 OPDIVO® (nivolumab)与ipilimumab联合,用于不可切除性和已转移的恶性黑色素瘤。 这一指证基于无进展生存率(progression-free survival)而加速获得批准。继续批准(continued approval)将取决于验证性试验(confirmatory trials)临床受益的进一步状况。 已转移非小细胞肺癌(Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer) OPDIVO® (nivolumab)用于处理在铂(platimum)化疗过程中或化疗后转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。EGFR或ALK基因组肿瘤异常的病人应在FDA批准的对这类异常治疗方案下病情仍进展时才接受OPDIVO®治疗。 肾细胞瘤(Renal Cell Carcinoma) OPDIVO® (nivolumab)的适应症还包括已经事前接受过抗血管生成治疗(anti-angiogenic)的进展性肾细胞瘤(renal cell carcinoma,RCC)。 经典何杰金淋巴瘤(Classical Hodgkin Lymphoma) OPDIVO® (nivolumab)适用于经典何杰金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,cHL)经自体造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)和移植后brentuximab vedotin治疗后复发或继续进展的病人。这一指证基于总体反应率(overall response rate)而获加速批注。继续批准(continued approval)将取决于验证性试验(confirmatory trials)临床受益的进一步状况。
                                         纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)血药浓度及其体内产生的抗药抗体浓度检测
Matriks Biotek开发了纳武单抗Nivolumab (Opdivo®)血药浓度及其体内产生的抗药抗体浓度检测ELISA试剂盒,有效指导纳武单抗的用药、预测抗体药疗效。
1.      纳武单抗血药浓度测定 Nivolumab (Opdivo®) ELISA SHIKARI® Q-NIVO 血清和血浆中Nivolumab定量用酶联免疫试剂盒 对血清和血浆中Nivolumab含量进行定量的酶联免疫试剂盒。Matriks Biotek Nivolumab ELISA用于高特异性、定量分析血清和血浆中游离Nivolumab的含量。 应用原则与方法: 固相酶联免疫吸附法基于夹心(三明治)原则。标准品和样品(血清或血浆)与包被在微板孔壁上的Nivolumab的反应物孵育。孵育后清洗,加入过氧化物酶(HRP)链接的探针并与被Nivolumab反应物捕获于微板孔表面的Nivolumab结合,经孵育后清洗,所结合酶的活性由添加的chromogen-底物来决定。颜色深度与Nivolumab在样品中或在标准品中的量呈比例。因此由标准曲线获取样品中Nivolumab的量。
  2.       抗抗体药Nivolumab (Opdivo®)的抗体(antibodies to nivolumab,ATN) Nivolumab的抗体(Antibody to Nivolumab (Opdivo®)) SHIKARI® S-ATN 定量检测血清和血浆中产生的抗Nivolumab这种抗体药的抗体含量的酶联免疫试剂盒 Matriks Biotek高清在线不卡一区二区的此试剂盒用于血清和血浆中抗Nivolumab的抗体的定量检测。 应用原则与方法: Matriks Biotek高清在线不卡一区二区的此试剂盒采用夹心法,用于血清和血浆中抗Nivolumab的抗体的定量检测。在*个孵育阶段,病人血清或血浆样品中的抗Nivolumab抗体(ANT)被位于微板孔壁上的Nivolumab药物捕获。在洗脱样品中的非结合物后,微板孔中加入过氧化物酶标记的特异链接物孵育。在经过再一轮洗涤后,所结合酶的活性由四甲基联苯胺二盐酸(tetramethylbenzidine,TMB)chromogen-底物来确定。zui终,反应经添加酸性终止液而终止。反应体系的颜色深度与样品中的ATN浓度呈比例。

 
名稱中文名稱description貨號
SHIKARI Q-GOL戈利木單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the quantitative determination of free Golimumab (Simponi?) in serum and plasma.TR-GOLv1
SHIKARI S-ATG抗戈利木單抗抗體ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the qualitative determination of antibodies to Golimumab in serum and plasma.TR-AGOLv1
SHIKARI Q-REMSRemsima ELISA试剂盒 TR-REMSv1
SHIKARI S-AIR抗Remsima抗體ELISA試劑盒 TR-AREMSv1
SHIKARI Q-CET西妥昔單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the quantitative determination of free Cetuximab (Erbitux?) in serum and plasma.TR-CETv1
SHIKARI S-ATC抗西妥昔單抗抗體ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the qualitative determination of antibodies to cetuximab in serum and plasma.TR-ACETv1
SHIKARI Q-DEN狄諾塞麥抗體ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the quantitative determination of denosumab (Prolia®) in serum and plasma.TR-DENv1
SHIKARI S-ATD抗狄諾塞麥抗體ELISA試劑盒qualitative determination of antibodies to denosumab (Prolia®) in serum and plasmaTR-ADENv1
SHIKARI Q-OMA奧馬珠單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the quantitative determination of omalizumab (Xolair®) inserum and plasma.TR-OMAv1
SHIKARI A-STO抗奧馬珠單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the qualitative determination(screening) of antibodies to omalizumab in serum and plasmaTR-AOMA
SHIKARI Q-NIV納武單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the quantitative determination of NIVOLUMABinserum and plasma.TR-NIVv1
SHIKARI S-ATN抗納武單抗ELISA試劑盒Enzyme immunoassay for the qualitative determination(screening) of antibodies to NIVOLUMAB in serum and plasmaTR-ANIVv1
 

 

 

 





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